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Si hay algo que nos dejó la pandemia del COVID-19 es el impacto de la vacunación como herramienta para salvar vidas y contener el avance de una pandemia. Y, es que, si bien es cierto que el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, director de la Organización Mundial de la Salud (OMS), hace tres meses declaró el fin de la emergencia de salud global a causa de COVID-19, el virus “sigue siendo una amenaza para la salud mundial”, más con el surgimiento de nuevas variantes y subvariantes, como la más reciente EG.5, o "Eris", que ya es de interés público. 

Representantes de la Asociación de Pediatría de El Salvador (ASOPEDES) llevaron a cabo un congreso en el cual abordaron temáticas de interés, tal es el caso de la importancia de la vacunación como una estrategia de prevención de resistencia bacteriana, las lecciones aprendidas de la vacunación contra Covid 19 y el efecto de long covid en niños, respecto a lo que está pasando en este momento.

Moderna, Inc., una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en Centro América y el Caribe es representada por Asofarma, anunció que sus 2 candidatos de vacunas bivalente para refuerzo contra ómicron (mRNA- 1273.214 y mRNA-1273.222) demostraron en ensayos clínicos de fase II y III que desencadenan respuesta de anticuerpos contra ómicron (BA.4/BA.5) superior en comparación con una dosis de refuerzo de la vacuna mRNA-1273. Ambas vacunas bivalentes también cumplieron con los criterios deno inferioridad en inmunogenicidad con respecto a la cepa original.

Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA), una compañía de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), anunció que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado una variación para la evaluación de una dosis de refuerzo de 50 μg del candidato a refuerzo bivalente COVID que contiene omicron, ARNm-1273.222 (Spikevax bivalente Original / Omicron BA.4-5) en adultos de 12 años o más.

Moderna, Inc. (NASDAQ:ARNM), una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm), que en El Salvador es representada por Asofarma, anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha dado una opinión positiva recomendando se autorice la comercialización condicional del candidato de la vacuna bivalente de próxima generación de la compañía, que incluye ARNm-1273 y una vacuna candidata dirigida a la variante Ómicron en circulación (BA.1).

ASOFARMA Centroamérica y Caribe, a través de su casa matriz ADIUM, y Moderna Inc. alcanzaron un acuerdo de colaboración para la distribución y comercialización en la región de SPIKEVAX, la vacuna desarrollada por Moderna contra el SARS-CoV-2.

AstraZeneca recibió el anuncio del gobierno de Estados Unidos de la compra de 500,000 dosis adicionales de Evusheld (tixagevimab empaquetado conjuntamente con cilgavimab), una combinación de anticuerpos de acción prolongada (LAAB) para la profilaxis previa a la exposición (prevención) a COVID-19. Se prevé la entrega de las 500,000 dosis adicionales en el primer trimestre de 2022.

Los investigadores de Cleveland Clinic han abierto un estudio novedoso para una vacuna destinada a prevenir eventualmente el cáncer de mama triple negativo, la forma más agresiva y letal de la enfermedad.